mirna检测是最新技术吗 mlbmore是什么牌子？
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miRNA荧光定量PCR中的内参用什么？
mirna的荧光定量pcr可以使用肌动蛋白作为内参。miRNA可以通过与转录物的相互作用来关闭或抑制基因表达。最近的研究表明，它们影响大约30%的基因。MiRNA在许多组织中差异表达，这使得表达谱的分析成为研究的热点。同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。我知道并且用过的u6参照基因只有两个:RNu6-1和RNu6-2。前者就是常见的U6，后者有时也叫u6b。在我的大鼠RNA样本中，U6的表达量有点过高，u6b的Cq值接近我的靶miRNA，稳定性良好。但这些对植物样本中参照基因的选择没有指导意义。为了测定植物中的U6，更快的方法是找到关于这一主题的文献综述。如果没有人写过这样的综述，你就得去数据库找所有的序列，自己对比。至于参考基因的选择，你必须确定在特定样本中的表达水平是稳定的，其他文献报道的参考基因不一定适合你的样本。在做一个新项目的时候，一般会选择3-5个常用的参考基因，经过PCR检测后选择。
rna三条带分别代表什么？
提取的总RNA有三条由大到小的条带。三个是主要波段。
哺乳动物RNA包括mRNA、rRNA、tRNA和du小RNA。根据分子量和沉降系数的不同，rRNA在RNA含量上可分为28s、18s和5.8s，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而另外两种RNA的分子量相对较小，这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。这三条带的完整性代表了mRNA的完整性。
RNA电泳可以在变性和非变性条件下进行。非变性电泳用的是1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA带可以分离，但无法判断其分子量。只有在完全变性的情况下，RNA的流动性才与分子量的对数成线性关系。
因此，在测定RNA的分子量时，必须使用变性凝胶。当需要快速检测总RNA样品的完整性时，常见的1%琼脂糖凝胶就够了。
生物体内一般含有核糖体RNA(r RNA)、RNA(mRNA)和转运RNA(tRNA)，其中rRNA含量最多，从组织中提取总RNA获得最多的是rRNA。真核生物含有5S、5.8S、18S和28S，原核生物含有5S、16S和23S。一般5S、18S、28S在植物组织中比较常见。
s代表沉淀系数。当通过超速离心测定颗粒的沉降速度时，该速度与颗粒大小成正比。5S、18S和28S分别有120、1900和4700个核苷酸。
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