定量引物设计原则 普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？实时定量引物设计的要求比较高，可以按照常用的引物设计方法进行，但扩增片段不宜过大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物具有绝对的特异性
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别？
实时定量引物设计的要求比较高，可以按照常用的引物设计方法进行，但扩增片段不宜过大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物具有绝对的特异性，因为如果产生非特异性扩增，模板量就无法准确测定，因此失去了实时定量的意义