qpcr引物设计 qpcr买试剂盒还要设计引物吗？
qpcr买试剂盒还要设计引物吗？QPCR与普通PCR相同，需要缓冲液、dNTP、Taq酶、引物、模板、水，QPCR试剂盒是将缓冲液、dNTP、Taq酶混合在一起，也需要引物和模板。引物可以添加到绿色人
qpcr买试剂盒还要设计引物吗？
QPCR与普通PCR相同，需要缓冲液、dNTP、Taq酶、引物、模板、水，QPCR试剂盒是将缓冲液、dNTP、Taq酶混合在一起，也需要引物和模板。引物可以添加到绿色人口的官方帐户和免费荧光定量PCR引物由专业人士提供。
为什么QPCR引物设计在跨外显子的接头区？
提取RNA时，可能会与DNA混合。当进行PCR时，引物可能与DNA结合。如果设计的引物跨越两个外显子，它们就不会与DNA结合。因为在DNA中，外显子通常由内含子分开。然而，在转录的mRNA中，内含子被切断，外显子连接在一起。因此，用这种方法设计的引物可以避免与DNA结合，只与RNA结合。我们避免基因组扩增。当然，为了避免基因组扩增，我们也可以用DNA酶来处理RNA，破坏可能存在的DNA。这样，底漆的设计就不重要了。