java 菌种16sRDNA测序，NCBI比对结果怎么分析？
菌种16sRDNA测序，NCBI比对结果怎么分析？首先，打开bioedit软件，导入拼接样本序列和标准子类型参考序列文件新对齐序列新序列导入拼接样本序列和标准参考序列（使用文本文档中的复制粘贴工具）应
菌种16sRDNA测序，NCBI比对结果怎么分析？
首先，打开bioedit软件，导入拼接样本序列和标准子类型参考序列
文件新对齐序列新序列导入拼接样本序列和标准参考序列（使用文本文档中的复制粘贴工具）应用并关闭以保存结果，关闭窗口
第二步，单击菜单栏上的“附件应用程序”按钮，选择[ClustalW multiple alignment
文件打开附件应用程序ClustalW multiple alignment
第三步：对齐后，删除对齐序列两端的冗余序列，使所有序列长度相等
选择序列要编辑的序列编辑序列编辑序列并保存修改后的结果
第四：选择“序列”菜单下的“间距”命令，单击“锁定间距”按钮
第五：将对齐的序列另存为FASTA格式的文档