专利技术原创性及重要性描述 安发国际获得过哪些原创专利性技术？
安发国际获得过哪些原创专利性技术？
我知道有多级相对低温提取技术，多级生化分离技术，活化制备技术。
你可以去安发国际官网。安发官网有很多科研技术的介绍和专利技术的详细说明。
高活性真菌多糖及其他活性成分的提取技术，多种生物活性多糖复合配比的科学方法，天然药物的现代低温多重分离提取活化制备技术，灵芝活性多糖的低温提取技术。
西药里的原研药丶正版授权药丶仿制药丶专利药有何区别？
原研药:最初研发的新药，不存在产权、专利等其他问题；正品许可药品:拥有该药品知识产权的公司授权另一家公司生产或销售的仿制药；仿制已上市药品的药品，通常是专利过期的专利药；拥有授权专利的药物。
如果专利申请中说明了医疗器械的疗效，是否能够证明这一已获得专利的医疗器械具有确切、实际的疗效？
我可以 t .由于医疗器械在注册申报时有独立的临床评价要求，临床评价应按照法律法规的要求进行。临床评价有三种。豁免目录2。与同品种的比较。临床试验。详见《临床评价技术指导原则》。
当然，如果你的专利申请中陈述的疗效符合部分规定，也是可以采纳的。但绝对不是完全可以替代的。
严格来说，没有。
专利制度和医疗器械是两个完全不同的制度。
专利制度只关注独创性，没有使用功效的评价功能。医疗器械能不能用，专利没有发言权。专利的作用是在器械被允许用于医疗行业或其他行业后，发明人或创新人可以凭借专利在专利有效期内获得专利授权的受益权，这从根本上说是财产权，是知识产权的主要形式。
医疗器械的效果是一种医学评价体系，只有经过三期临床试验和医疗系统的效果和安全性认证后，才能在医疗系统中应用。
因此，在推广之前，有必要对医疗系统的安全性和有效性进行评估。只有推广使用，才能获得专利利益。
当然，也不排除有慧眼的企业在专利期内看到未来的良好前景，直接购买专利，获得专利后，由制造企业申报医疗系统评价。
现实中，绝大多数医疗器械发明专利和实用新型专利都是由医疗器械企业申报的。
个人发明一直很难。如果是这样，一般情况下，个人很难走上测评这条路，巨大的成本难以承受。要么卖掉专利，要么搁置。
医疗器械？在你举例之前，我怀疑你能否区分x光机和按摩椅。
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