引物怎么自己设计呢 qpcr买试剂盒还要设计引物吗？

qpcr买试剂盒还要设计引物吗？qpcr和普通的PCR是一样的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr试剂盒是将buffer，dNTP，taq酶混在一起，还需要引物和模板。

qpcr买试剂盒还要设计引物吗？

qpcr和普通的PCR是一样的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr试剂盒是将buffer，dNTP，taq酶混在一起，还需要引物和模板。 如需设计引物，可以添加为青生物公众号，由专业人员提供免费的荧光定量PCR引物设计服务。

为什么QPCR引物设计在跨外显子的接头区？

提rna的时候，有可能混入dna，做pcr的时候，引物可能会与dna结合。如果设计的引物跨2个外显子的话，就不会结合在dna上了。因为在dna上，外显子通常是被内含子隔开的。但是，转录出的mrna中，内含子被切掉了，外显子就会连在一起。因此，这样设计的引物就可以避免与dna结合，只与rna结合了。就避免了基因组扩增。当然，避免基因组扩增还可以用dna酶处理提好的rna，破坏有可能存在的dna。这样的话，引物设计就无所谓了。